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Chouquette Fée un Rêve

L’association Chouquette Fée un Rêve a été créée en juin 2016 pour notre petite Lia, née le 04/10/2012, atteinte d’une maladie génétique orpheline, la mutation du gène CDKL5. Cette association a tout d’abord pour objectif de communiquer sur cette maladie rare, moins de 50 cas en France, découverte récemment en 2004.
Nous souhaitons aussi partager autour de la différence et des enfants en situation de handicap, parce que la maladie ne doit plus faire peur et ne plus être un frein au bonheur. Enfin, Chouquette fée un rêve a aussi et surtout été créée pour les rêves de Lia : marcher, parler, jouer et pourquoi pas danser… Ces rêves-là ne seront possibles qu’avec une prise en charge importante et onéreuse. En France, seuls les thérapies dites «classiques» sont remboursées (kinésithérapies, orthophonie), pourtant de nombreuses thérapies et méthodes, souvent étrangères, plus officieuses, permettent à Lia de progresser vers ses rêves (équithérapie, psychomotricité, ostéopathie, méthode ABA, méthode Médek, méthode Essentis).
Pour toutes ces raisons, nous organisons régulièrement des manifestations, Happy chouquette day (Gala, Zumba, journée à thèmes, marchés…).
Vous avez aussi la possibilité de faire un don à l’association et grâce à notre partenariat avec Sud-Ouest Solidarité, vous pourrez bénéficier d’une réduction fiscale de 66% de votre don. Vous pouvez suivre Lia, ses progrès, son quotidien, nos difficultés, les méthodes et les thérapies sur la page facebook. Parce que la maladie et le handicap peuvent rassembler…